Wanhongrun Polymer Materials: een professionele leverancier van farmaceutische tussenproducten

Ons bedrijf is gevestigd in Zibo City, provincie Shandong, China. Wij houden ons aan de bedrijfsfilosofie van "technologie eerst, kwaliteit eerst, klant eerst".

Verscheidenheid aan producten

We kunnen klanten voorzien van farmaceutische tussenproducten, koelmiddelen, tussenproducten voor pesticiden, organische syntheseoplosmiddelen en andere chemicaliën. Deze producten zijn geschikt voor industrieën zoals organische synthese, petrochemie, geneeskunde, pesticiden, rubber, vezels, productie van elektronische componenten, coatings, kleurstoffen, polyester en andere industrieën.

Rijke marktervaring

We hebben meer dan 10 jaar ervaring in de farmaceutische tussenproducten en hun oplosmiddelenindustrie. We hebben stabiele klanten in Europa, Zuidoost-Azië, Noord-Amerika, Latijns-Amerika en andere regio's. Ons team is ervaren en kan klanten passende oplossingen bieden.

One-stop-service

Wij bieden one-stop-exportdiensten voor monsters van chemische producten, gegevens, productie, verwerking en productie, verzending, vervolgonderhoud en aanpassing van het product. Nadat de klant de goederen heeft ontvangen, blijven wij het gebruik van de klant volgen.

Sterke R&D-mogelijkheden

Vertrouwend op onze eigen R&D-laboratoria en geavanceerde productiefaciliteiten blijven we onze uitgebreide mogelijkheden voor toegevoegde waarde en ons alomvattende concurrentievermogen verbeteren. We kunnen nauwkeurige producten leveren of nieuwe producten ontwikkelen volgens de eisen van de klant.

N-Methylpiperazine

Methylpiperazine is een veel voorkomende bouwsteen die wordt gebruikt bij de organische synthese. N-methylpiperazine wordt bijvoorbeeld gebruikt bij de vervaardiging van verschillende farmaceutische geneesmiddelen, waaronder cyclizine, meclizine en sildenafil. Het lithiumzout, lithium-N-methylpiperazide, wordt gebruikt als reagens bij de organische synthese ter bescherming van arylaldehyden.

2-Bromotolueen

2-Bromotolueen werd gebruikt bij de synthese van (±)-isocomeen. 2-Bromotolueen wordt gebruikt bij de productie van farmaceutische producten (vooral voor niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen; meclofenaminezuur, mefenaminezuur) en andere organische verbindingen

3-Chloorpropyn

3-Chloorpropyn wordt gebruikt als tussenproduct in pesticiden en wordt voornamelijk gebruikt bij de synthese van het pesticide propargyl. Propargylchloride is een belangrijk chemisch tussenproduct voor de introductie van propargylgroepen. Het is zelf een uitstekende remmer van metaalcorrosie en roestremmer.

2-Chloorbenzoylchloride

2-Chloorbenzoylchloride reageert met aromatische aminen en ammoniumthiocyanaat met behulp van polyethyleenglycol-400 als katalysator onder de voorwaarde van fase-overdrachtskatalyse van vaste stof tot N-aryl-N′(2- chloorbenzoyl) thiourea. Het veroorzaakt de acylering van polystyreen tijdens de bereiding en regeneratie van de hars op polystyreenbasis.

4-Broomisochinoline

4-Broomisochinoline heeft een molecuulformule van C9H6BrN en een molecuulgewicht van 208,06. 4-Bromoisochinoline is een farmaceutisch tussenproduct en wordt voornamelijk gebruikt in farmaceutische producten. Dit product is enigszins gevaarlijk voor water.

Chloortrimethylsilaan

Chloortrimethylsilaan, CAS-nr. 75-77-4, is een kleurloze vloeistof bij kamertemperatuur. Het is een soort halosilaan en heeft veel toepassingen in de organische synthese. Het is stabiel in afwezigheid van water, maar ontleedt bij blootstelling aan water en produceert hexamethyldisiloxaan en zoutzuur.

Hexafluorpropyleen

Hexafluorpropyleen is het fluoralkeen met de formule CF3CF=CF2. Het is de perfluorkoolstof-tegenhanger van de koolwaterstofpropyleen. Het wordt voornamelijk gebruikt om copolymeren met tetrafluorethyleen te produceren. Hexafluorpropyleen wordt gebruikt als chemisch tussenproduct.

Tert-Butylamine

Tert-butylamine wordt gebruikt als bouwsteen of tussenproduct bij de synthese van farmaceutische verbindingen. Het kan worden ingebouwd in medicijnmoleculen of worden gebruikt om specifieke chemische functionaliteiten te creëren die nodig zijn bij de ontwikkeling van medicijnen.

Tetramethylethyleendiamine

Tetramethylethyleendiamine (TMEDA of TEMED) is een chemische verbinding met de formule (CH3)2NCH2CH2N(CH3)2. Deze soort is afgeleid van ethyleendiamine door vervanging van de vier aminewaterstofatomen door vier methylgroepen. Het is een kleurloze vloeistof, hoewel oude monsters er vaak geel uitzien.

Korte introductie tot farmaceutische tussenproducten

Farmaceutische tussenproducten zijn fijne chemicaliën die tussenproducten zijn die worden geproduceerd tijdens de productie van actieve farmaceutische ingrediënten (API's). Tussenproducten zijn de bijproducten van de reacties in het API-productieproces. Elke reactie in het productieproces kan, afhankelijk van de analyse, verschillende tussenproducten opleveren die kunnen worden gebruikt als voorlopers voor andere actieve farmaceutische ingrediënten. De omzetting van tussenproducten in actieve ingrediënten kan worden bereikt door verdere verfijningsprocessen. Net als API's kunnen tussenproducten ook als API's voor therapeutische doeleinden worden gebruikt. Naarmate de mondiale farmaceutische activiteit toeneemt, ontstaan er innovaties en neemt de vraag naar fabrikanten van farmaceutische tussenproducten toe.

Soorten farmaceutische tussenproducten

2-Thiophenecarboxylicacid, 5-formyl-, Methyl Ester

2-Butenoic Acid,3-amino-4,4,4-trifluoro-, Ethyl Ester

Farmaceutische tussenproducten kunnen in verschillende typen worden ingedeeld op basis van hun chemische structuur, functie en bron. Enkele veel voorkomende soorten tussenproducten zijn onder meer.
Aminozuren en peptiden:Aminozuren en peptiden zijn belangrijke tussenproducten bij de synthese van op eiwitten gebaseerde geneesmiddelen. Ze worden gebruikt bij de productie van antibiotica, hormonen en vaccins.
Nucleotiden:Nucleotiden worden gebruikt bij de synthese van op nucleïnezuren gebaseerde geneesmiddelen, zoals op DNA en RNA gebaseerde geneesmiddelen.
Koolhydraten:Koolhydraten worden gebruikt bij de productie van vaccins en andere biologische geneesmiddelen. Ze worden ook gebruikt als hulpstoffen in FPP's.
Steroïden:Steroïden zijn tussenproducten die worden gebruikt bij de synthese van op hormonen gebaseerde geneesmiddelen.
Heterocyclische verbindingen:Heterocyclische verbindingen zijn tussenproducten die worden gebruikt bij de productie van een breed scala aan geneesmiddelen, waaronder antidepressiva, antivirale middelen en middelen tegen kanker.

Kenmerken van farmaceutische tussenproducten

01/

Efficiëntie

Tussenproducten maken de efficiënte productie van API's mogelijk door het complexe syntheseproces in beheersbare stappen op te splitsen.

02/

Kwaliteitscontrole

De synthese van tussenproducten biedt meerdere controlepunten voor kwaliteitscontrole, waardoor de zuiverheid en consistentie van de uiteindelijke API worden gegarandeerd.

03/

Kosten efficiëntie

Tussenproducten kunnen in bulk worden gesynthetiseerd, waardoor de productiekosten worden verlaagd en de algehele kosteneffectiviteit wordt verbeterd.

04/

Selectiviteit

Naarmate de technologie voor de farmaceutische tussenproductie vordert, kunnen veel fabrikanten ervoor zorgen dat de gewenste chemische reacties selectief plaatsvinden, waardoor ongewenste nevenreacties en onzuiverheden tot een minimum worden beperkt.

05/

Hoge opbrengst

Farmaceutische tussenproducten kunnen de hoeveelheid gewenst product die uit uitgangsmaterialen wordt verkregen maximaliseren om de kosteneffectiviteit te garanderen.

06/

Hoge zuiverheid

Veel fabrikanten van farmaceutische tussenproducten kunnen hoge zuiverheidsniveaus bereiken om aan strenge wettelijke normen te voldoen en de veiligheid en werkzaamheid van de uiteindelijke API te garanderen.

Voordelen van farmaceutische tussenproducten

Belangrijke rol in de farmaceutische productie

Farmaceutische tussenproducten zijn verbindingen die verder worden verwerkt tot actieve ingrediënten, de actieve ingrediënten in farmaceutische producten. Het zijn tussenstappen in het productieproces van medicijnen, waarbij grondstoffen worden gekoppeld aan het uiteindelijke medicijnproduct.

Wijde selectie

Farmaceutische tussenproducten omvatten een verscheidenheid aan verbindingen, waaronder organische chemicaliën, anorganische chemicaliën en biochemicaliën. Ze worden geselecteerd op basis van de specifieke eigenschappen die nodig zijn om een specifiek medicijn te synthetiseren.

Aangepaste synthese

Veel fabrikanten van farmaceutische tussenproducten kunnen productiebedrijven diensten op maat leveren om aan hun specifieke behoeften te voldoen. Hierdoor kunnen farmaceutische fabrikanten zich concentreren op de formulering en ontwikkeling van geneesmiddelen in plaats van op de productie van tussenproducten.

Gereguleerd

De productie van farmaceutische tussenproducten is onderworpen aan strikte regelgeving en kwaliteitscontrolenormen die zijn geïmplementeerd door regelgevende instanties zoals de Amerikaanse FDA (Food and Drug Administration) en de Europese EMA (European Medicines Agency). Dit is van cruciaal belang om de kwaliteit, veiligheid en zuiverheid van tussenproducten voor het productieproces van geneesmiddelen te garanderen.

Specificaties farmaceutische tussenproducten

Eigenschappen	Triazool
Andere namen	1,2,3-Triazol,1H-1,2,3-Triazol
CAS-nummer	288-36-8
Chemische formule	C2H3N3
Molaire massa	69.0654
Verschijning	Kleurloze vloeistof
Dikte	1.192
Smeltpunt	23 tot 25 graden (73 tot 77 graden F; 296 tot 298 K)
Kookpunt	203 graden (397 graden F; 476 K)
oplosbaarheid in water	Zeer oplosbaar

Gebruik van farmaceutische tussenproducten

Farmaceutische tussenproducten worden gebruikt in verschillende stadia van de ontwikkeling van geneesmiddelen, waaronder ontdekking, preklinische tests en klinische onderzoeken. Ze worden ook gebruikt bij de productie van FPP's. Enkele veel voorkomende toepassingen van farmaceutische tussenproducten zijn onder meer:
Ontdekking van medicijnen:Farmaceutische tussenproducten worden gebruikt om nieuwe chemische entiteiten (NCE's) te synthetiseren die kunnen worden gescreend op potentiële kandidaat-geneesmiddelen.
Preklinisch testen:Tussenproducten worden gebruikt om de werkzaamheid en toxiciteit van potentiële kandidaat-geneesmiddelen in diermodellen te testen.
Klinische onderzoeken:Tussenproducten worden gebruikt om actieve farmaceutische stoffen te produceren voor gebruik in klinische onderzoeken.
Productie van FPP's:Tussenproducten worden gebruikt om API's te produceren die worden gebruikt bij de productie van FPP's.
Synthese van API's:Zoals hierboven vermeld, zijn PI’s de bouwstenen van de meeste API’s. Ze worden gebruikt in verschillende chemische reacties om het uiteindelijke API-molecuul te creëren.
Productie van geavanceerde tussenproducten:Geavanceerde tussenproducten zijn PI's die enkele van de laatste chemische reacties hebben ondergaan die nodig zijn om een API te worden. Ze worden vaak gebruikt door farmaceutische fabrikanten om tijd en geld te besparen in het API-productieproces.
Onderzoek en ontwikkeling:PI's worden gebruikt in onderzoeks- en ontwikkelingslaboratoria om nieuwe API's te ontwikkelen en het API-productieproces te optimaliseren.

Belangrijkste verschillen tussen API's en farmaceutische tussenproducten

De belangrijkste verschillen tussen API en farmaceutische tussenproducten kunnen als volgt worden samengevat.
Definitie:API's zijn de actieve stoffen in farmaceutische producten, die rechtstreeks in wisselwerking staan met het lichaam voor therapeutische effecten. Farmaceutische tussenproducten zijn gesynthetiseerde verbindingen die worden gebruikt tijdens de productie van API's in verschillende stadia.
Functie:API's hebben een directe therapeutische functie en behandelen medische aandoeningen. Daarentegen faciliteren farmaceutische tussenproducten de API-synthese als bouwstenen of voorlopers zonder directe therapeutische functie.
Gebruik en toepassing:API's zijn eindproducten die worden gebruikt in farmaceutische formuleringen voor gebruik door patiënten en die therapeutische effecten bieden. Farmaceutische tussenproducten worden uitsluitend gebruikt bij de productie van actieve farmaceutische bestanddelen en worden niet rechtstreeks aan patiënten toegediend.
Regelgevende goedkeuring:API's ondergaan strenge tests en wettelijke goedkeuring voor de kwaliteit, veiligheid en werkzaamheid van farmaceutische producten. Daarentegen hebben farmaceutische tussenproducten minder wettelijke vereisten omdat ze in het productieproces worden gebruikt.
Chemische structuur en complexiteit:API's zijn volledig gevormde verbindingen die therapeutische effecten produceren, terwijl farmaceutische tussenproducten gedeeltelijk gevormde verbindingen zijn die verdere modificaties ondergaan.

Regelgevingsoverwegingen van farmaceutische tussenproducten

Farmaceutische tussenproducten zijn gereguleerd op het gebied van kwaliteit, veiligheid en werkzaamheid, met verschillende kaders per land. De belangrijkste overwegingen op het gebied van de regelgeving zijn onder meer:

GMP en kwaliteitscontrole

Farmaceutische tussenproducten volgen de GMP-richtlijnen voor kwaliteitscontrole, waarbij fabrikanten worden verplicht geschikte systemen en processen op te zetten.

2-Oxo-7-azaspiro[3.5]nonane-7-carboxylate Tert-butyl Ester

Onzuiverheidscontrole

Farmaceutische tussenproducten moeten synthesegerelateerde onzuiverheden identificeren en beheersen met het oog op veiligheid en kwaliteit, zoals vereist door regelgevende instanties.

Proces validatie

Het valideren van productieprocessen voor farmaceutische tussenproducten is cruciaal voor een consistente kwaliteit. Fabrikanten moeten aantonen dat de procescapaciteiten voldoen aan de vereiste specificaties.

Traceerbaarheid en documentatie

Fabrikanten van farmaceutische tussenproducten moeten uitgebreide documentatie bijhouden voor traceerbaarheid en wettelijke beoordeling van integriteit en naleving.

Onze fabriek

FAQ

Vraag: Wat zijn de belangrijkste verschillen tussen API's en tussenproducten?

A: Veel factoren en analyses onderscheiden actieve ingrediënten en verbindingen van farmaceutische tussenproducten. Actieve ingrediënten en speciale chemicaliën zijn de eindproducten van grondstoffen, terwijl chemische tussenproducten bijproducten zijn van het API-productieproces. In tegenstelling tot actieve farmaceutische stoffen, die doorgaans veilig zijn en goed zijn bestudeerd voor therapeutische doeleinden, kunnen tussenproducten therapeutisch, giftig of zelfs actieve farmaceutische stoffen zijn. API's die als bijproducten worden geproduceerd, kunnen echter zonder officiële goedkeuring niet als actieve ingrediënten worden toegediend of gebruikt. Bovendien hebben tussenproducten, in tegenstelling tot actieve ingrediënten die speciale chemicaliën bevatten, geen goedkeuring of regelgeving nodig om te worden gebruikt.

Vraag: Moeten farmaceutische tussenproducten door binnenlandse fabrikanten worden geproduceerd?

A: Traditioneel worden actieve farmaceutische stoffen en tussenproducten geproduceerd door farmaceutische bedrijven in hun thuisland. Maar de afgelopen jaren hebben veel bedrijven ervoor gekozen om de productie naar het buitenland te verplaatsen om de kosten te verlagen. Als gevolg hiervan zijn veel farmaceutische bedrijven gevestigd in de Verenigde Staten en het Verenigd Koninkrijk, maar bevinden de meeste producenten van API's en tussenproducten zich in het buitenland. De grootste regio's liggen in Azië, vooral India en China. Sommige onderzoeken geven aan dat, vergeleken met Noord-Amerika en Europa, de productiekosten die verband houden met farmaceutische tussenproducten, API's en uiteindelijke medicijnformuleringen ongeveer 50-60% lager zijn in opkomende Aziatische markten. Dit heeft geleid tot aanzienlijke veranderingen in de manier waarop deze medicijnen worden gereguleerd, waarbij strengere richtlijnen en inspecties zijn ingevoerd.

Vraag: Wat zijn farmaceutische tussenproducten?

A: Farmaceutische tussenproducten zijn chemische verbindingen die veel worden gebruikt bij de productie van verschillende soorten medicijnen in grote hoeveelheden en die ook worden gebruikt voor onderzoek en ontwikkeling door farmaceutische en biofarmaceutische bedrijven.

Vraag: Wat is het productieproces van farmaceutische tussenproducten?

A: Het productieproces van farmaceutische tussenproducten is als volgt.
Farmaceutische tussenproducten die 1% ~ 25% zout bevatten, passeren het microfiltratiemembraan en het ultrafiltratiemembraan om macromoleculaire deeltjes, organisch materiaal en colloïden in de oplossing te verwijderen.
Koel de grondstofoplossing waaruit macromoleculen, organisch materiaal en colloïden zijn verwijderd tot 10 graden tot 25 graden.
De gekoelde grondstofvloeistof wordt achtereenvolgens onder druk gezet via een boosterpomp en een hogedrukpomp, en nanofiltratie-ontziltingstechnologie met constant volume wordt gebruikt om de farmaceutische tussenproducten te wassen en te concentreren. Tijdens het ontziltingsproces is de hoeveelheid toegevoegd permeaatwater gelijk aan de membraanflux, de controletemperatuur is 2 graden ~ 45 graden en de werkdruk is 2,0Mpa ~ 3,8 MPa.
De ontzoute geconcentreerde vloeistof gaat direct het volgende proces in.
Nanofiltratie-ontzoutingstechnologie met constant volume kan stoffen van economische waarde selectief concentreren en terugwinnen in het permeaat tijdens het was- en concentratieproces van farmaceutische tussenproducten.

Vraag: Wat zijn gefluoreerde tussenproducten?

A: Fluorbevattende geneesmiddelen die uit dergelijke tussenproducten zijn gesynthetiseerd, hebben zich de afgelopen jaren snel ontwikkeld vanwege hun uitstekende werkzaamheid. In 1970 was het slechts 2% van de fluoridehoudende geneesmiddelen op de markt, maar in 2013 was dit gestegen tot 25%. Representatieve producten zijn onder meer fluorochinolon-anti-infectieuze geneesmiddelen, antidepressivum fluoxetine, antischimmelmedicijn fluconazol en andere geneesmiddelen met een hoog klinisch gebruik. Onder hen zijn de anti-infectieuze geneesmiddelen op basis van fluorochinolonen goed voor ongeveer 15% van het mondiale marktaandeel van anti-infectieuze geneesmiddelen. Bovendien is trifluorethanol een belangrijk tussenproduct bij de synthese van anesthetica, terwijl trifluormethylaniline een belangrijk tussenproduct is bij de synthese van antimalariamiddelen, ontstekingsremmende analgetica, antiprostaatgeneesmiddelen en antidepressiva.

Vraag: Wat zijn heterocyclische tussenproducten?

A: Dit type tussenproducten, vertegenwoordigd door pyridine en piperazine, wordt voornamelijk gebruikt bij de synthese van geneesmiddelen tegen maagzweren, grondstoffen voor maagmedicijnen, ontstekingsremmende en anti-infectieuze geneesmiddelen, zeer effectieve antihypertensiva en de nieuwe anti-borstkanker medicijn letrozol.

Vraag: Wat is een geavanceerd tussenproduct in de farmaceutische industrie?

A: Geavanceerde tussenproducten zijn geavanceerde vormen van tussenproducten voor geneesmiddelen. Geavanceerde intermediaire geneesmiddelen worden gebruikt om geneesmiddelinteractie-activiteiten uit te voeren die in nieuwe chemische producten zijn gevormd.

Vraag: Waar komen intermediaire chemicaliën vandaan?

A: In de scheikunde is een tussenproduct of tussenproduct een moleculaire entiteit die ontstaat binnen de reeks van een stapsgewijze chemische reactie. Het wordt gevormd als het reactieproduct van een elementaire stap, uit de reactanten en/of voorgaande tussenproducten, maar wordt in een latere stap verbruikt.

Vraag: Wat is de definitie van SOP?

A: SOP's zijn gedetailleerde schriftelijke instructies voor de handelingen die routinematig worden uitgevoerd tijdens activiteiten die verband houden met de farmaceutische productie.

Vraag: Wat is het verschil tussen tussenproduct en medicijnsubstantie (API)?

A: Tussenproduct: een materiaal dat wordt geproduceerd tijdens de stappen van de verwerking van een actief actief actief bestanddeel en dat verdere moleculaire veranderingen of zuiveringen ondergaat voordat het een actief actief actief bestanddeel wordt. API: Elke stof of mengsel van stoffen die bedoeld is om te worden gebruikt bij de vervaardiging van een geneesmiddel (geneesmiddel) en die, wanneer gebruikt bij de productie van een geneesmiddel, een API van het geneesmiddel wordt. Dergelijke stoffen zijn bedoeld om farmacologische activiteit of een ander direct effect te bewerkstelligen bij de diagnose, genezing, verlichting, behandeling of preventie van ziekten, of om de structuur en functie van het lichaam te beïnvloeden.

Vraag: Wat is het verschil tussen GMP en CGMP?

A: GMP: GMP is het deel van de kwaliteitsborging dat ervoor zorgt dat producten consistent worden geproduceerd en gecontroleerd volgens de kwaliteitsnormen die geschikt zijn voor het beoogde gebruik en zoals vereist door de vergunning voor het in de handel brengen. GMP is primair gericht op het verminderen van de risico's die inherent zijn aan elke farmaceutische productie. Er zijn in wezen twee soorten risico's: kruisbesmetting (in het bijzonder onverwachte besmetting) en verwisselingen (verwarring).
CGMP: huidige goede productiepraktijken. Dit betekent elke procedure/systeem dat door de fabrikant wordt toegepast en dat noodzakelijk en belangrijk blijkt te zijn voor de identiteit, sterkte en zuiverheid van een product.

Vraag: Wat zijn de zorgen met benzylalcohol?

A: Benzylalcohol kan allergische reacties veroorzaken. Orale, parenterale Zero Benzyl-alcohol is in verband gebracht met het risico op ernstige bijwerkingen, waaronder ademhalingsproblemen ("hijgsyndroom" genoemd) bij jonge kinderen. Geef het niet aan uw pasgeboren baby (tot 4 weken oud), tenzij uw arts dit adviseert.

Vraag: Welke voorzorgsmaatregelen moeten worden genomen bij het gebruik van benzylalcohol?

A: Benzylalcohollotion mag alleen op het haar en de hoofdhuid worden gebruikt. Zorg ervoor dat u geen benzylalcohollotion in uw ogen krijgt. Als benzylalcohollotion in uw ogen terechtkomt, spoel ze dan onmiddellijk uit met water. Als uw ogen na het spoelen met water nog steeds geïrriteerd zijn, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts of zoek onmiddellijk medische hulp.

Vraag: Waarmee reageert benzylalcohol?

A: Zoals de meeste alcoholen reageert het met carbonzuren om esters te vormen. Bij organische synthese zijn benzylesters populaire beschermende groepen omdat ze door milde hydrogenolyse kunnen worden verwijderd. Benzylalcohol reageert met acrylonitril en geeft N-benzylacrylamide.

Vraag: Wat is het doel van benzylalcohol?

A: Benzylalcohol is een aromatische alcohol die in een grote verscheidenheid aan cosmetische formuleringen wordt gebruikt als geurcomponent, conserveermiddel, oplosmiddel en viscositeitsverlagend middel. Benzoëzuur is een aromatisch zuur dat in een grote verscheidenheid aan cosmetica wordt gebruikt als pH-regelaar en conserveermiddel.

Vraag: Wat is het gebruik van Tetramethylguanidine?

A: Tetramethylguanidine wordt voornamelijk gebruikt als een sterke, niet-nucleofiele base voor alkyleringen, vaak als vervanging voor het duurdere DBU en DBN. Omdat het zeer goed oplosbaar is in water, kan het gemakkelijk worden verwijderd uit mengsels in organische oplosmiddelen. Het wordt ook gebruikt als basiskatalysator bij de productie van polyurethaan.

Populaire tags: triazool, China triazoolfabrikanten, leveranciers, fabriek

Triazool